Мащабно международно генетично изследване идентифицира 22 нови генетични рискови фактора за настъпването на инсулт.

В проведеното изследване са обработени ДНК проби от 520 000 души от цял свят. Сред тях е имало и 67 000 души, които вече са имали инсулт. Това е най-голямото генетично изследване, свързано с изучаването на това остро нарушение на кръвообращението на мозъка .

Големият брой хора и получената информация от анализа на ДНК, са позволили на учените да открият 22 нови генетични рискови фактора. Досега бяха известни само 10. Научаването на повече рискови фактори ще помогне на учените да набележат повече „цели“, които да атакуват чрез разработката на по-добри лекарства. Също така, по-доброто разбиране на причините за инсулт може да доведе и до създаването на иновативни лечения за деменция – поредица от инсулти в някои случаи може да доведе и до това тежко състояние.

Източник: UT Health San Antonio