Жените обикновено живеят по-дълго от мъжете и познавателните им способности намаляват в по-малка степен. Това поне отчасти може да се дължи на двойната X-хромозома, тъй като жените имат една неактивна Х (Xi) и една активна Х (Xa), докато мъжете имат само една активна Х (Xa). Според скорошно изследване, някои от гените на Х-хромозомата, които обикновено са „изключени“ в клетките, с напредването на възрастта се „събуждат“ отново. Това явление може да окаже положително влияние върху мозъчната функция при възрастни жени.

Изследването е проведено върху лабораторни мишки и включва специално създадена експериментална система, която позволява точно проследяване на активността на гените. Учените са установили, че при възрастните мишки около 22 гена, първоначално изключени, на по-късна възраст отново стават активни, като сред тях изпъква PLP1 – ген, отговорен за производството на важен компонент на миелина – вещество, подпомагащо предаването на нервните импулси. Повишената активност на този ген може да помогне за възстановяване на функционалността на мозъчните клетки, особено в областта на хипокампуса – ключов център за памет и учене.

За да се провери дали това „събуждане“ носи ползи за познавателната функция, учените провеждат серия експерименти. Те са установили, че възрастните женски мишки имат по-висока активност на PLP1 в сравнение с мъжките от същата възраст. При допълнително увеличаване на активността на този ген и при двата пола са наблюдавани по-добри резултати в тестовете за учене и памет.

За подкрепа на данните от експерименталната част изследователите са анализирали и генетична информация от човешка мозъчна тъкан. Резултатите са показали по-силна активация на PLP1 в мозъчната тъкан, заобикаляща хипокампуса, при възрастни жени в сравнение с мъжете. Въпреки че са необходими допълнителни изследвания, тези открития насочват към възможността женският мозък да получава допълнителна подкрепа в процеса на стареене чрез реактивация на определени гени от Х-хромозомата.

Източник: Margaret Gadek et al.; Aging activates escape of the silent X chromosome in the female mouse hippocampus.; Sci. Adv.11,eads8169(2025); DOI:10.1126/sciadv.ads8169